Stancel将在即将举行的科学会议上报告CoupledCAR®实体瘤CAR-T的临床数据

2020年11月12日，马里兰州罗克维尔（GLOBE NEWSWIRE）-Stansay Biotechnology Co.，Ltd.（ICT）是一家开发用于治疗实体瘤和血肿的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的公司临床阶段生物技术公司。

该公司今天宣布，它将在两个重要的科学会议上报告CoupledCAR®实体瘤CAR-T临床数据。

Stansay将在癌症免疫治疗学会（SITC）第35届年会和会前会议（SITC 2020）和美国血液学会（ASH）的第62届年会和展览（ASH 2020）上进行数据研究。

这些数据显示了过去接受过大量治疗的一组大肠癌患者和一组甲状腺癌患者的情况。

大肠癌组中的7例患者接受了抗GCC（鸟苷酸环化酶2C）偶联CAR®-T细胞疗法，甲状腺癌组中的3例患者接受了抗TSHR（甲状腺刺激激素受体刺激抗体）偶联CAR®-T细胞疗法。

在这两组中，CoupledCAR®CAR-T细胞在体内迅速大量扩张，并渗透到肿瘤组织中，显示出更强的肿瘤杀伤能力。

在大肠癌组中，总缓解率（ORR）为71.4％（5/7），完全缓解率（CR）为14.2％（1/7），而大肠癌组的总缓解率为66.7％（2/3）。

甲状腺癌组）ORR和33.3％（1/3）CR。

“CoupledCAR®是ICT内部开发的最新专有CAR-T平台技术，专门用于克服传统CAR-T疗法在实体瘤治疗中的局限性。

CoupledCAR®可以显着增加体内CAR-T细胞的扩增，并增强CAR-T细胞在肿瘤微环境中的迁移能力和耐受免疫抑制的能力。

“这使CoupledCAR CAR-T细胞浸润肿瘤组织区域并改善抗肿瘤活性”。

Stansai创始人雷小博士（Dr. Lei Xiao）首席执行官说：“在我们上海研发团队的合作下，CoupledCAR®在由中国多家医院的研究中心进行的人体概念验证试验中取得了骄人的成绩。

我们非常高兴分享这些结果，并已在申请新药研究之前与FDA进行讨论，以在不久的将来向美国医疗机构推广CoupledCAR®实体瘤CAR-T治疗。

“ SITC 2020报告：会议日期/时间：2020年11月11日至14日，东部标准时间上午9:00至下午5:00。

会议名称/地点：在线海报厅摘要标题：用于治疗结直肠癌的新型CoupledCAR技术摘要号：701会议日期/时间：2020年11月11日至14日，东部标准时间，上午9：00-下午5:00，会议名称/地点：在线海报厅摘要标题：用于甲状腺癌治疗的CoupledCAR®技术摘要编号：700 ASH 2020报告：会议日期/时间：2020年12月6日（星期日）2：00-3：30 PM会议名称/地点：801。

基因编辑，治疗和转移I摘要：口头介绍新的CoupledCAR®技术治疗结直肠癌的时间：太平洋标准时间3:00 PM发布编号：501-Link单击此处日期/时间：12月5日，2020年（星期六）上午7点（太平洋标准时间）：00-3：30 pm会议名称/地点：801。

基因编辑，治疗和转移：海报I摘要标题：CoupledCAR®技术用于甲状腺癌的治疗出版号：1541-链接click关于Stancel生物技术有限公司。

Stansai生物技术有限公司。

（ICT）是一家临床阶段生物技术公司，总部位于马里兰州罗克维尔，致力于开发用于治疗实体瘤和血肿的细胞免疫疗法。

Stansai正在与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论其第一个实体瘤CAR-T项目，该项目是在新药研究应用（IND）之前进行的，该项目基于该公司的CoupledCAR®实体瘤平台专有技术。

Stantsay通过了其位于上海的研发引擎，协调了在许多医院的研究中心中对CoupledCAR®的使用，以对结肠癌和甲状腺癌患者进行人类概念验证试验。

疗效令人鼓舞。

ICTCAR014在FDA于2019年底被批准用于新药研究后，Stansai正在启动该最新项目的第一项美国临床试验。

ICTCAR014基于Stancel专有的ArmoredCAR®血肿平台技术，是针对CD19的下一代CAR-T治疗方法，可表达显性阴性PD-1（dnPD-1）蛋白来阻断癌细胞的免疫抑制作用。

ICTCAR014被开发用于治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，包括PD-L1阳性患者。

有关更多信息，请访问www.ictbio.com。

投资者关系联系人：媒体联系人Morten Marott，首席财务官Kate L. Barrette Innovative